Povjerenstvo onkologa koje je trebalo odlučiti o nabavci lijeka za djecu koja boluju od neuroblastoma i koja se liječe u Klaićevoj bolnici u Zagrebu, zaključilo je da nema dovoljno podataka da bi tu odluku donijelo. Ponovno će se sastati za tjedan dana.
- Od strane Europske agencije za lijekove navedeni lijek je dobio važeće odobrenje za stavljanje u promet na teritoriju EU 8. svibnja 2017. godine. Lijek je odobren pod "iznimnim okolnostima" te je potrebno više podataka kako bi se u potpunosti utvrdila djelotvornost i sigurnost primjene lijeka, piše u priopćenju Ministarstva zdravstva.
Ministar Milan Kujundžić HRT-u je rekao da lijek nije odbijen, nego je povjerenstvo samo tražilo više vremena kako bi se dodatno informiralo.
- Ugledni liječnici u Povjerenstvu odlučili su uzeti nekoliko dana za prikupljanje dodatnih informacija o lijeku koji, uz ostalo, ima vrlo ozbiljne nuspojave. Lijek se primjenjuje u remisiji i propisuje se pojedinačno i nije lijek koji se mora dati odmah, nego lijek za djecu u remisiji koji sprječava da se bolest vrati, rekao je ministar.
U Hrvatskoj je devetero oboljelih mališana od višerizičnog neuroblastoma. Prije mjesec dana Europska agencija za lijekove odobrila je primjenu novog lijeka Dinutuximaba beta, ali lijek još nije na listi HZZO-a. Jedan od roditelja oboljelog djeteta je i Luka Cetina, otac dječaka Dina, kojem je u trećoj godini života dijagnosticiran neuroblastom četvrtog stupnja. (A. ŠĆULAC)
OPŠIRNIJE U TISKANOM IZDANJU